会上，市场监管人员总结了辖区个体诊所2023年药械使用情况，梳理了日常监管过程中发现的问题和行业乱象，就部分诊所主体责任落实不到位、人员管理不到位、管理水平不到位等问题从起因、根源上进行了客观分析，提出了改进方向和措施；围绕证照管理、管理制度、人员管理、购进验收、储存养护、冷链药品管理等8个药品安全重点环节，明确了诊所药械管理的要求，详细解读了《中华人民共和国药品管理法》《药品使用质量管理规范》《医疗器械使用质量管理规范》《药品经营和使用质量监督管理办法》《中华人民共和国价格法》《中华人民共和国广告法》等法律法规的相关条款。
       会议要求并强调，各诊所要严格按照相关法律法规加强药械管理，完善相关管理制度，切实落实好药品安全主体责任和诊所负责人是药品使用第一责任人的责任；要加大硬件投入，配备必要的药品管理设施设备，确保应该阴凉储存的药品阴凉储存；要规范进货渠道，强化对供货商资质和业务人员的审核，购进药品按要求开展验收，留存购货发票，从源头上把好关；要定期对药品开展养护，对于过期失效药品，虫蛀霉变的中药饮片要及时处理（登记造册，通过有资质的医疗废物处理机构依法处置），确保药品药械使用安全。
       “今天的培训很接地气，市场监管人员用通俗易懂的语言，让我们更加明白了安全用药用械的重要性，为我们充电赋能了药品药械质量安全知识，可谓干货满满。回去后一定要按今天讲的要求做好各项管理，确保为市民提供安全、有效的用药服务和诊疗安全……”一参训诊所老板互动时这样分享着自己的培训感悟。
       “希望大家回去后，自觉开展自查自纠，把今天的会议要求落细落实，切实做好药械质量安全管理工作。接下来，我们将组织人员对诊所的药械质量安全进行全覆盖的监督检查，切实规范诊所的用药用械行为，力争诊所的药械质量安全有一个质的飞跃，提升市民用药用械的满意度和幸福感……”会上，三里坪市场监管所负责人如数家诊地部署着辖区2024年的药品药械监督管理工作。

（刘伟  何勇）